肺支气管发育不良(BPD , Bronchopulmonary dysplasia)是早产儿最常见的呼吸系统疾病，是导致新生儿死亡的重要原因之一^[1]。现有BPD的治疗主要是一些综合性防治，包括改善肺表面活性物质、肺保护性通气辅助呼吸，枸橼酸咖啡因等，但在现有治疗方法下BPD的各项预后指标并未有效改善，且发病率有所增加。目前，BPD的临床治疗尚无统一、有效的药物，因此寻找新的治疗策略来改善这种严重的顽固性疾病成为非常迫切的需求。

炎性损伤是导致新生儿发生肺支气管发育不良的主要原因，来源于脐带组织的间充质干细胞（Mesenchymal stem cells, MSCs)由于其低免疫原性，强免疫抑制能力，成为治疗炎性损伤类疾病的首选干细胞类型，也给肺支气管发育不良的治疗带来希望。目前，国内外关于MSCs改善早产儿相关肺损伤的有效性有许多相关报道。

间充质干细胞治疗肺支气管发育不良，用体外扩增获取足量的MSCs是满足临床治疗的前提。在过去的治疗BPD的临床前和临床研究中，大多数是使用胎牛血清(FBS)作为人源MSCs培养添加物^[2]。但这已经不符合国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）对人源性干细胞产品的最新要求——“干细胞产品生产中应尽量避免使用动物源性材料”。同时，胎牛血清作为异源蛋白，培养扩增人源MSCs会增加其免疫原性并促进细胞衰老^[3]，因此，全世界范围内都在努力寻找胎牛血清的代替品。目前，一种商品化的人血小板裂解液(hPL)作为间充质干细胞培养添加物获得了科研人员极大的关注。

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